MCG MÉXICO

Curso Buenas prácticas de almacenamiento y distribución para cosméticos

29

Diciembre

área

Farmacéutica


subcategoría

Cosméticos


Metodología

70% teoría – 30% ejercicios y casos prácticos

Objetivo:

El participante conocerá las condiciones necesarias para llevar a cabo la implementación y seguimiento de las buenas prácticas de almacenamiento y distribución de acuerdo con los lineamientos de la norma NOM-259-SSA1-2022, NOM-059- SSA1-2015 e ISO 22716:2008.

Dirigido a:

Jefes y gerentes de control de calidad• Químicos analistas• Inspectores de calidad• Inspectores de producción y de estabilidades• Personal de almacenamiento y distribución de productos

Contenido del temario

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Sección 1

Introducción a las buenas prácticas de almacenamiento y distribución

Generalidades

¿Qué son las BPAD?

Campo de aplicación

Beneficios de las BPAD

Gestión de calidad

Sistema de gestión de calidad

Revisión por la Dirección

Documentación

Gestión de riesgos

Auditorías

Personal

Sección 2

Instalaciones y equipos para el almacenamiento de cosméticos

Generalidades

Instalaciones

Control de temperatura y ambiente

Equipo

Calificación

Validación

Sección 3

Operaciones para el almacenamiento de cosméticos

Generalidades

Calificación de proveedores y clientes

Recepción de productos

Almacenamiento

Surtido

Suministro

Transporte

Sección 4

Quejas, devoluciones y retiro del producto del mercado

Quejas

Productos devueltos

Retiro de producto

Sección 5

Conclusiones

Conclusiones

Instructores:

Con más de 10 años de experiencia en buenas prácticas de almacenamiento y distribución paracosméticos.

QFB. Oscar David Villalba Alarcón


Profesional con más de 15 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos, en Sistemas de Gestión de Calidad (SGC), Aseguramiento de calidad, Validación, Calificación de áreas y equipos, Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), Capacitación de personal en BPF y en SGC.   Sistema CAPA, Desviaciones, Controles de cambio, Gestión de riesgos, EMSF, Quejas, producto No conforme, Control documental, Revisión por la dirección.

QFB. Emigdio Ramírez Díaz


Químico farmacéutico biólogo, egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana. Cuenta con un diplomado en Regulación, emitido por la Comisión Federal de Mejora Regulatoria (COFEMER). Diplomado en Validación para la Industria Farmacéutica por la UNAM. Profesionista con más de 20 años de experiencia en el giro farmacéutico y dispositivos médicos 

Detalle del curso

Modalidad

Modo y fecha seleccionados: Ninguno

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Duración: 8 horas


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