MCG MÉXICO

Curso auditor Líder Integral ISO 9001:2015, 14001:2015, 45001:2018 Certificado por Exemplar Global

área

Calidad


subcategoría

ISO 9001 y sistemas integrales


Metodología

70% teoría – 30% ejercicios y casos prácticos

Objetivo:

Al finalizar el curso el participante:Comprenderá a profundidad los requisitos de la norma y conocerá la evidencia típica que pude encontrarse en un sistema de gestión integral basado en ISO 9001:2015/ ISO 14001:2015/ ISO 45001:2018.Mejorará las estrategias para auditar un sistema de gestión de la calidad de manera efectiva.Perfeccionará habilidades como Auditor para ejecutar exitosamente todas las etapas de una auditoría a un sistema de gestión de gestión integral basado en ISO 9001:2015/ ISO 14001:2015/ ISO 45001:2018.

Dirigido a:

  • Coordinadores, jefes y gerentes de medio ambiente
  • Personal responsable de la operación de plantas de tratamiento de aguas residuales

Contenido del temario

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Sección 1

Revisión detallada de los requisitos de las normas ISO 9001:2015/ ISO 14001:2015/ ISO 45001:2018 Normas ISO

Enfoque de la norma ISO/IEC 17025:2017

Los 7 principios de la gestión de calidad basados en ISO 9001:2015

Palabras clave para la correcta interpretación de las normas ISO

Principios de la gestión de la Calidad, medio ambiente y seguridad y salud en el trabajo

Sección 2

Referencias normativas de los sistemas de gestión integral

Referencias normativas de los sistemas de gestión integral

Sección 3

Términos y definiciones

Términos y definiciones

Sección 4

Contexto de la organización

Comprensión de la organización y su contexto

Comprensión de las necesidades y expectativa de las partes interesadas

Determinación del alcance del Sistema Integral

Sistema de Gestión Integral

Sección 5

Liderazgo

Liderazgo y compromiso

Enfoque al cliente

Política Integral: Calidad, Medio Ambiente, Salud y Seguridad

Roles, responsabilidades y autoridades

Consulta y participación de los trabajadores

Sección 6

Planificación

Acciones para abordar riesgos y oportunidades.

Aspectos ambientales

Identificación de peligros y evaluación de los riesgos y oportunidades

Determinación de los requisitos legales y otros requisitos

Objetivos de Calidad, Medio Ambiente, Salud y Seguridad

Planificación para lograr los objetivos

Planificación de los cambios

Sección 7

Apoyo

Recursos

Competencia

Toma de conciencia

Comunicación

Información documentada

Infraestructura

Ambiente para la operación de los procesos

Recursos de seguimiento y medición

Conocimientos de la organización

Sección 8

Operación

Planificación y control operacional

Requisitos para los productos y servicios

Comunicación con el cliente

Determinación de los requisitos para los productos y servicios

Revisión de los requisitos para los productos y servicios

Cambios en los requisitos para los productos y servicios

Diseño y desarrollo de los productos y servicio

Control de los procesos, productos y servicios suministrados externamente

Producción y provisión del servicio

Control de la producción y de la provisión del servicio

Identificación y trazabilidad

Propiedad perteneciente a los clientes o a los proveedores externos

Preservación

Actividades posteriores a la entrega

Control de los cambios

Liberación de los productos y servicios

Control de las salidas no conformes

Preparación y respuesta ante emergencias

Sección 9

Evaluación del desempeño

Seguimiento, medición análisis y evaluación

Satisfacción del cliente

Análisis y evaluación

Evaluación del cumplimiento

Auditoría interna

Revisión por la dirección

Sección 10

Mejora

Generalidades

Incidentes

No conformidad y acción correctiva

Mejora continua

Sección 11

Planeación de auditorías con base en ISO 19011:2018

Selección del criterio de auditoría

Objetivos de la auditoría

Tipos de auditores

Selección del equipo auditor

Uso de expertos técnicos

Auditorías de primera, segunda y tercera parte

Principios de la auditoría

Las etapas de la auditoría

Tareas del auditor líder

Estimación de días auditor

Contenido de un plan de auditoría

Sección 12

Reuniones de apertura

Objetivo de la reunión de apertura

La presentación de los miembros del equipo

Enfoque positivo en la reunión de apertura

Confirmación de horarios y actividades

Procedimientos de seguridad

Arreglos para reuniones y espacios de trabajo

Sección 13

Desarrollo de auditorías

Determinación de la factibilidad

Buenas prácticas al identificar no conformidades

La función de los guías y observadores

Revisión de instalaciones

Técnicas para obtener información

La independencia de los auditores

Sección 14

Hallazgos de auditoría y muestreo

Tipos de evidencia

Tipos de hallazgos

Selección del tamaño de muestra

Selección del personal a entrevistar

Selección de áreas a observar

Fuentes de información para la auditoría

Buenas prácticas al auditar

Recomendaciones para entrevistar

Errores comunes al auditar

Sección 15

Reuniones de cierre

Reunión de auditores previa al cierre

Redacción de no conformidades

Clasificación de hallazgos

Propósito de la reunión de cierre

Fortalezas y debilidades en la reunión de cierre

Agenda típica de una reunión de cierre

Manejo de objeciones en la reunión de cierre

Sección 16

El reporte de la auditoría

Objetivo del reporte de auditoría

Características de un buen reporte

El tiempo de entrega del reporte

Contenido típico de un reporte de auditoría

Sección 17

Conclusiones de auditoría integral

Conclusiones de auditoría integral

Instructores:

Con amplia experiencia en la interpretación e implementación de la NOM-001-SEMARNAT.

PhD. María Alejandra Quijada Tijerina


Ingeniera en alimentos egresada de la universidad Autónoma Metropolitana, con diplomados en Calidad ISO 9001, Medio Ambiente ISO 140001 Por Canacintra y HACCP por Intedya, España.Cuenta con una maestría en alta dirección y estudios de doctorado en biotecnología Industrial por la Atlantic Internacional University de North Miami Florida, Usa.Profesionista con más 35 años de experiencia en  el giro Alimentario e industrial

Ing. David Rodríguez Buendía


Ingeniero Bioquímico Industrial egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana. Estudió el diplomado en Seguridad, Higiene Industrial y Protección Ambiental en Plantas de Proceso, en la Universidad Nacional Autónoma de México. Realizo estudios de especialización en HigieneIndustrial en el Instituto Kemper/NALSCO de Chicago. Ha participado como investigador asociado en la Universidad Autónoma Metropolitana, en proyectos con la Organización de Estados Americanos y la Comunidad Europea 

Detalle del curso

Modalidad

Modo y fecha seleccionados: Ninguno

Duración: 40 horas

cursos destacados

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Ing. José Daniel Alarcón Milla

Curso auditor Lider ISO 9001:2015 (certificado)

Curso auditor Lider ISO 9001:2015 (certificado)


El participante comprenderá a profundidad los requisitos de la norma y conocerá la evidencia típica que puede encontrarse en un sistema de gestión de la calidad basado en ISO 9001:2015. Mejorará las estrategias para auditar un sistema de gestión de la calidad de manera efectiva. Perfeccionará habilidades como Auditor para ejecutar exitosamente todas las etapas de una auditoría a un sistema de gestión de calidad ISO 9001:2015.

QFB. Emigdio Ramírez Díaz

Curso interpretación e implementación ISO 9001:2015

Curso interpretación e implementación ISO 9001:2015


PhD. María Alejandra Quijada Tijerina

Curso taller de documentación ISO 9001

Curso taller de documentación ISO 9001


El participante será capaz de desarrollar los documentos necesarios para un sistema de gestión de la calidad de acuerdo con los requisitos de la norma ISO 9001:2015.

PhD. María Alejandra Quijada Tijerina

Curso auditores internos ISO 9001:2015

Curso auditores internos ISO 9001:2015


El participante conocerá los cambios en las condiciones de descarga de las aguas residuales a cuerpos receptores de jurisdicción federal con base en la NOM-001-SEMARNAT-2021.

QFB. Oscar David Villalba Alarcón

Curso gestión de riesgos con base en ISO 31000:2018

Curso gestión de riesgos con base en ISO 31000:2018


El participante conocerá herramientas y técnicas para la gestión eficaz de riesgos en los sistemas de gestión, con base en los lineamientos de la norma ISO 31000:2018.

PhD. María Alejandra Quijada Tijerina

Curso gestión de riesgos y oportunidades en sistemas de calidad

Curso gestión de riesgos y oportunidades en sistemas de calidad


Representantes de la dirección• Personal encargado de la gestión de calidad• Personal encargado de procesos en sistemas de gestión

Ing. Alejandro Campos Espinosa

Curso implementación de sistemas integrales 9001-14001-45001

Curso implementación de sistemas integrales 9001-14001-45001


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          "descripcion" => "<p>ngeniero Industrial egresado de la Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingenieria Ciencias Sociales y Administrativas (UPIICSA) del IPN, con diplomado en Sistemas de gestión ambiental por la ANIQ.<br>Cuenta con certificaciones en trabajos peligrosos como trabajos en alturas, seguridad eléctrica y espacios confinados por la Universidad de Arligton-Texas.<br>Profesionista con más 25 años de experiencia en la industria Química, Manufactura en general, Servicios y giro Alimentario.<br>&nbsp;</p>"
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          "descripcion" => "<p>Ingeniero Eléctrico egresado del Instituto Tecnológico de Tlalnepantla. Cursó un Diplomado de Core Tools en el Instituto tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey y es auditor líder certificado ante Exemplar Global en ISO 9001 e IATF 16949 ante AENOR Mexico</p>"
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          "descripcion" => "<p>Ingeniera en Alimentos por la Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa. Integrante del Padrón de Evaluadores y Expertos Técnicos de la Entidad Mexicana de Acreditación, A.C. &nbsp;Experto Técnico en Evaluación de la Conformidad en Sistemas de Gestión de Calidad e Inocuidad Alimentaria. Instructora y consultora en SGIAs. Con más de 20 años de experiencia en la industria de alimentos.<br>&nbsp;</p>"
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          "descripcion" => "<p>Químico farmacéutico biólogo, egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana. Cuenta con un diplomado en Regulación, emitido por la Comisión Federal de Mejora Regulatoria (COFEMER). Diplomado en Validación para la Industria Farmacéutica por la UNAM.&nbsp;<br>Profesionista con más de 20 años de experiencia en el giro farmacéutico y dispositivos médicos<br>&nbsp;</p>"
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          "descripcion" => "<p>Ingeniero en Control y Automatización egresado de la Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica del Instituto Politécnico Nacional, con diplomado en Metrología de Presión por CIDESI, México.<br>Profesionista con más 20 años de experiencia en el giro de Laboratorios de Calibración e industrial.<br>&nbsp;</p>"
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          "descripcion" => "<p>Ingeniero en Biotecnología egresado de la universidad Tecnológica de Tecámac, con especialidad en acreditación, administración e implementación de sistema de gestión ISO/IEC 17025 para laboratorios de ensayo, y operación técnica en laboratorios de microbiología aplicado en la industria.<br>Profesionista con más de 17 años de experiencia en laboratorios de ensayo en la industria química, cosméticos, agua y alimentos.<br>&nbsp;</p>"
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          "descripcion" => "<p>Profesional con más de 15 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos, en Sistemas de Gestión de Calidad (SGC), Aseguramiento de calidad, Validación, Calificación de áreas y equipos, Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), Capacitación de personal en BPF y en SGC. &nbsp; Sistema CAPA, Desviaciones, Controles de cambio, Gestión de riesgos, EMSF, Quejas, producto No conforme, Control documental, Revisión por la dirección.</p>"
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